制药行业需要真正有效的法律和药品法规，因为药品涉及整个人群，包括许多患者、医疗服务提供者、制造商和销售人员。因此，缺乏或补药可能会导致包括损伤和死亡在内的严重后果，需要因此制定药品法规，因为消费者无法确定产品质量。
药品法规是由各国政府制定的，体现了它们对药品的控制以及相关的极端经济。它们还应对高的固定开发成本和相对较低的生产增量成本。
药品法规相关期刊
研究与评论：《药品质量保证杂志》、《应用药学》、《国际制药与生命科学研究与发展杂志》、《国际药品质量保证杂志》。
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