良好的实验室规范是 FDA 的一项法规。良好的实验室规范由一组原则组成，这些原则提供了一个框架，在该框架内计划、执行、监测、报告和归档实验室研究。是FDA（美国食品和药物管理局）于1978年制定的正式法规。
GLP确保提交的数据真实反映研究期间获得的结果。它还确保数据可追溯并促进测试的国际接受度。
良好的实验室规范相关期刊
研究与评论：《药品质量保证杂志》、《临床与实验室研究年鉴》、《国际药品质量保证杂志》、实验室设备。
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